VALSARTÁN /HIDROCLOROTIAZIDA 80/12.5MG - 28 COMPRIMIDOS

Posología

Valvitae^® Plus está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial en adultos de 18 años y más. Valvitae Plus está indicado en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con valsartán o hidroclorotiazida en monoterapia. Posología: La dosis recomendada de Valvitae Plus 80 mg/12.5 mg es 1 comprimido recubierto 1 vez al día. La respuesta clínica a Valvitae Plus debe evaluarse tras el inicio del tratamiento y si la presión arterial permanece sin controlar, la dosis puede aumentarse a 1 comprimido de 160/12.5 mg o bien, si la respuesta clínica es inadecuada podrá requerirse la dosis máxima de 320 mg/25 mg de Valvitae Plus. El efecto antihipertensivo estará sustancialmente presente en 2 semanas. En la mayoría de los pacientes, los efectos máximos se observan en 4 semanas. Poblaciones especiales: Insuficiencia renal: No se requiere ningún ajuste posológico en pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada. Debido a la hidroclorotiazida, Valvitae Plus está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave. Insuficiencia hepática: en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada sin colestasis, la dosis de valsartán no debe superar los 80 mg. Valvitae Plus está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave. Pacientes de edad avanzada: No se requiere ningún ajuste posológico. Pacientes pediátricos: No se recomienda la administración de Valvitae Plus a menores de 18 años debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia.

Contraindicaciones

Valvitae Plus está contraindicado en pacientes que padezcan: Hipersensibilidad a valsartan, hidroclorotiazida, a otros medicamentos derivados de la sulfonamida o alguno de los siguientes excipientes: vivapur 101, avicel PH102, crospovidona, estereato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio, macrogol 8000, óxido de hierro amarillo, óxido de hierro rojo. Embarazo. Insuficiencia hepática grave, cirrosis biliar y colestasis. Insuficiencia renal grave, anuria. Hipopotasemia refractaria, hiponatremia, hipercalcemia e hiperuricemia sintomática. En pacientes con diabetes tipo II, está contraindicada la coadministración de bloqueadores de los receptores de angiotensina (BRA) o de inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA).