LETROZOL 2.5 MG - 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

ANTIESTROGÉNICOS: ONCOLÓGICOS Y TERAPIAS RELACIONADAS
Disponibilidad: Disponible
SKU
BE0068
LETROZOL 2.5 MG - 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS está disponible para comprar en incrementos de 1

Posología

Tratamiento del cáncer de mama: Como tratamiento de primera línea de mujeres posmenopáusicas con estado positivo del receptor hormonal. Adultos y mujeres post-menopáusicas mayores: 2.5 mg por vía oral 1 vez todos los días. En un ensayo aleatorizado de gran tamaño, el letrozol fue superior a tamoxifeno en el tiempo hasta la progresión (9.4 frente a 6 meses, respectivamente) y la tasa de respuesta objetiva del tumor (30% vs 20%, respectivamente), con una mediana de seguimiento de 18 meses. No se observaron diferencias en la duración de la respuesta tumoral. Tratamiento del cáncer de mama avanzado en mujeres post-menopáusicas con progresión de la enfermedad después una terapia con anti estrógeno: Adultos y mujeres post-menopáusicas de edad avanzada: La dosis recomendada es de 2.5 mg por vía oral 1 vez al día. El tratamiento debe continuar hasta que la progresión del tumor es evidente. No se recomienda ningún ajuste de la dosis: Los pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderado deterioro (Child-Pugh clase A y B). Deterioro grave (Child-Pugh clase C): El letrozol no se ha estudiado en estos pacientes. Debido letrozol se elimina casi exclusivamente por el metabolismo hepático, los pacientes con insuficiencia severa deben ser tratados con precaución. Pacientes con insuficiencia renal: aclaramiento de creatinina >= 10 ml / min: No es necesario ajustar la dosis. Aclaramiento de creatinina <10 ml/min: Las directrices específicas para ajustar la dosis en caso de insuficiencia renal no están disponibles. Tratamiento del cáncer de mama avanzado en tumores que sobre expresan HER2 (ErbB2) en combinación con el lapatinib: Adultos y mujeres post-menopáusicas mayores: La dosis recomendada es de 2.5 mg de letrozol por vía oral 1 vez al día concomitantemente con 5 dosis de 250 mg de lapatinib.

Contraindicaciones

Letrovitae (letrozol bioequivalente con respaldo EMA) no se debe administrar a mujeres pre-menopáusicas. Letrovitae (letrozol bioequivalente con respaldo EMA) puede no ser capaz de inhibir la formación de estrógenos de los ovarios, y por lo tanto puede no ser eficaz. En las mujeres post-menopaúsicas, no debe administrarse la terapia de reemplazo hormonal (es decir, los estrógenos exógenos) simultáneamente con Letrovitae (letrozol bioequivalente con respaldo EMA). El letrozol se debe utilizar con precaución en pacientes con enfermedad hepática. Aproximadamente el 3% de los pacientes del estudio tenían anormalidades en las enzimas del hígado que puede haber estado relacionado con la terapia con letrozol. No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada, el letrozol no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática grave.