ESTRÓGENOS CONJUGADOS NATURALES 0.3 MG - 28 GRAGEAS

TERAPIA HORMONAL
Disponibilidad: Disponible
SKU
CH7140
ESTRÓGENOS CONJUGADOS NATURALES 0.3 MG - 28 GRAGEAS está disponible para comprar en incrementos de 1

Indicaciones

Síntomas vasomotores moderados a severos asociados con la deficiencia estrogénica. Prevención y manejo de la osteoporosis asociada con la deficiencia estrogénica. Cuando se prescriba exclusivamente para la prevención de la osteoporosis posmenopáusica, el tratamiento deberá restringirse sólo a mujeres con significativo riesgo de osteoporosis y considerarse cuidadosamente las medicaciones sin estrógenos. Vaginitis y uretritis atróficas. Hipoestrogenismo femenino. No debe iniciarse o continuarse el tratamiento de reemplazo estrogénico ni el tratamiento de reemplazo hormonal para prevenir la enfermedad cardiovascular o demencia. Los beneficios y riesgos del tratamiento de reemplazo estrogénico (TRE) deben ser siempre cuidadosamente evaluados teniendo en cuenta la aparición de riesgos con la continuación del tratamiento. Deberán considerarse otros tratamientos en el caso particular en que se considere la estrogenoterapia u hormonoterapia para mujeres sin síntomas menopáusicos o durante períodos prolongados. Los estrógenos con o sin progestágenos deben prescribirse en la dosis efectiva más baja y por la menor duración posible de acuerdo con los objetivos terapéuticos y riegos para cada paciente. En ausencia de datos comparables, se supondría que los riesgos de la hormonoterapia serán similares a todos los estrógenos y combinaciones de estrógenos/progestágenos.

Posología

La administración puede ser continua (v. gr., sin suspender el tratamiento) o cíclica (por ej., 3 semanas sí y 1 no). Debe suministrarse la dosis más baja que controle los síntomas. Deberá efectuarse una reevaluación periódica de las pacientes para determinar si sigue siendo necesario el tratamiento para los síntomas. Uso concomitante de progestágeno: La adición de un progestágeno durante la administración de estrógeno reduce el riesgo de hiperplasia y carcinoma endometrial. Estas condiciones han sido asociadas con el uso de estrógenos no contrarrestados. Estudios morfológicos y bioquímicos del endometrio sugieren que 1 dosis adecuada de progestágeno, por lo menos de 10 a 14 días por ciclo, reduce significativamente cambios que se pueden constituir en hiperplasia endometrial. Ya que los progestágenos son administrados para reducir los riesgos de cambios que puedan generar hiperplasia endometrial, las pacientes histerectomizadas no requieren de un progestágeno para este propósito. Gama habitual de dosis: Síntomas vasomotores, vaginitis atrófica y uretritis atrófiada asociada con deficencia estrogénica: 0.3 - 1.25 mg diariamente. Las mujeres con deficiencia estrogénica que están siendo tratadas para estas condiciones deben ser evaluadas a intervalos regulares (cada 3-6 meses). Osteoporosis: 0.625 mg diarios. Esta dosis es requerida para preservar la masa ósea. Hipoestrogenismo: 0.3 mg -1.25 mg diariamente. Las dosis son ajustadas dependiendo de la severidad de los síntomas y la respuesta del endometrio. Las dosis de 0.15 mg han sido utilizadas en niñas y están asociadas con el comienzo del desarrollo de las características sexuales secundarias. La dosis se debe individualizar para obtener una respuesta óptima de la paciente. Recomendaciones: La siguiente declaración aparece en conjunto con las recomendaciones de dosis para síntomas vasomotores y otros post-menopáusicos: Los pacientes deberían ser reevaluados periódicamente para determinar si el tratamiento de los síntomas es todavía necesario. Si un estrógeno es prescrito para una mujer post-menopáusica con útero, la adición de un progestágeno podría ser apropiado. En algunos casos, mujeres histerectomizadas con historia de endometriosis podrían necesitar un progestágeno. Los comprimidos deberían tomase completos; sin dividir, triturar, masticar o disolver en la boca. El ajuste de dosis puede ser realizado en base a la respuesta individual del paciente. Síntomas vasomotores y/o atrofia vulvar y vaginal: Considere productos vaginales tópicos cuando se trata exclusivamente la atrofia vulvar o vaginal. Prevención de la osteoporosis post-menopáusica. La terapia debiera ser considerada en mujeres postmenopáusicas por el alto riesgo de fracturas futuras y debiera iniciarse tan pronto como sea posible después de comenzada la menopausia. Hipogonadismo femenino: Administrado cíclicamente (por ejemplo: 3 semanas si y 1 no). Castración femenina o falla ovárica primaria: Administrado cíclicamente (por ejemplo: 3 semanas si y 1 no).

Contraindicaciones

Antecedentes de cáncer de mama, diagnosticado o sospechado (excepto en pacientes debidamente seleccionadas que están siendo tratadas por metástasis). Neoplasia dependiente de estrógeno, conocida o sospechada (por ej.: cáncer de endometrio, hiperplasia endometrial). Embarazo conocido o presunto. Hemorragia uterina disfuncional, no diagnosticada. Presencia o antecedentes de tromboembolia venosa confirmada (tales como trombosis venosa profunda, embolia pulmonar). Antecedentes de enfermedad tromboembólica arterial activa o reciente. (por ejemplo, accidente cerebrovascular, infarto de miocardio) o tromboembolismo venoso (como una trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar). Disfunción o enfermedad hepática crónica o activa. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de Conpremin grageas. Desórdenes trombofílicos conocidos (por ejemplo: deficiencia de proteína C, proteína S o antitrombina).